Bachelor in Chemistry at São Paulo University (2000) and PhD in Organic Chemistry under guidance of Prof João Valdir Comasseto at the Chemistry Institute of São Paulo Univeristy (2005). He was supervised by Prof Tomas Hudlicky in his post-doctoral at Brock University (Canada, 2006). He has experience in Organic Chemistry, acting on the following topics: biocatalysis, total synthesis (morphinanes), palladium chemistry and selenium/tellurium chemistry. Currently, he is associate professor at Universidade Federal do ABC, working with total syntheses of epibatidine and oseltamivir phosphate.
Bacharelado em Química pela Universidade de São Paulo (2000), doutorado em Química Orgânica pelo Instituto de Química da Universidade de São Paulo (2005), Estágio Pós-doutoral na Universidade de Brock (Canadá - 2006) sob orientação do Prof. Tomas Hudlicky. Experiência na área de Química Orgânica, atuando principalmente nos seguintes temas: biocatálise, síntese total de produtos de atividade biológica e Química Verde.
Research area
The enzymatic reduction of prochiral ketones using pieces of Daucus carota (carrot root) has become an emerging synthetic method in asymmetric organic synthesis. Although evidence for endophytic microorganisms being the source of activity has been reported, the use of the plant tissue is cheaper and easier to handle. Additionally, this biocatalyst often offers high levels of enantioselectivity and the reaction is carried out under milder conditions and has easier work-up and eco-friendly procedures in comparison with other catalytic systems. Acetophenones, α-azido aryl ketones, β-ketoesters, aliphatic acyclic and cyclic ketones were converted to their corresponding optically active secondary alcohols using this method. Different applications of this biocatalyst was developed in our group. A tandem catalysis protocol based on the combination of chemical and enzymatic catalysis for the preparation of chiral disubstituted 1,2,3-triazoles. 2. And as a reactant for asymmetric induction in total synthesis of (-)-Talampanel.
Área de pesquisa
A redução de cetonas pró-quirais usando pedaços de cenoura (Daucus carota) tem atraído atenção por ser uma metodologia verde em síntese orgânica assimétrica. O uso do vegetal oferece alta enantiosseletividade e a reação é feita sobre condições ambientalmente benignas com fácil “work-up”. Diferentes aplicações deste biocatalisador estão sendo investigadas no nosso grupo de pesquisa. Protocolos “one-pot” baseado na combinação de catálise química e enzimática na preparação de triazóis quirais e aplicação na indução assimétrica na síntese total do (-)-Talampanel são algumas tecnologias desenvolvidas no grupo.